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0 2023年1月30日，據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)顯示，杭州厚無生物醫(yī)藥科技有限公司；廣東天科雅生物醫(yī)藥科技有限公司提交的"HV-101注射液"獲得臨床試驗默示許可，適應癥為晚期復發(fā)或者轉移性實體瘤（受理號：CXSL2200574）。
本次獲批IND的HV-101注射液為杭州厚無生物醫(yī)藥科技有限公司和廣東天科雅生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合申報的全新一代自體TIL細胞治療產(chǎn)品。
本次獲批IND的HV-101注射液為杭州厚無生物醫(yī)藥科技有限公司和廣東天科雅生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合申報的全新一代自體TIL細胞治療產(chǎn)品。
